来源：   发布时间：2022-05-23 16:39:06   浏览：

一、分布与危害
       东方田鼠，又称为沼泽田鼠、远东田鼠、苇田鼠、水耗子等，在分类学上属啮齿目（Rodentia）、仓鼠科（Cricetidae）、鼠平 亚科（Arvicolinae）、鼠平 族（Arvicolini）、田鼠属（Microtus）。
       东方田鼠分布我国19省区，北扩至蒙古、俄罗斯远东西伯利亚南部及朝鲜。在我国由北纬48⁰向南分布至23⁰30’，分化为多个亚种。目前中国动物志确定中国有5个亚种，即分布于陕、甘、宁和内蒙古南部的指名亚种M. f. fortis Büchner 1889，分布于黑、吉、辽及乌苏里、阿穆尔的乌苏里江亚种M. f. pelliceus Thomas 1911，分布于辽宁的新民亚种M.f.dolicocephalus Mori 1930，分布于湘、鄂、赣、皖、苏、沪、浙的长江亚种M. f. calamorum Thomas 1902，以及发现于闽江上游的福建亚种 M. f. fujianensis Hong 1981。
       东方田鼠不仅给农林业造成严重危害，而且还携带病源并传播多种自然疫源性疾病，同时该鼠具有天然抗日本血吸虫的特性。东方田鼠在洞庭湖汛期对滨湖农田作物的危害虽早有记载，但直至20世纪50～60年代其数量不大，一般只发生小片局部危害，不受重视。从70年代起危害才明显加重，1978年开始不时暴发成灾，可造成滨湖农田大面积绝收，东方田鼠的危害是季节性、突发性的。最大危害发生在汛期成群迁移时，对滨湖农田各种作物成片洗劫，可造成大面积绝收。东方田鼠在西北、东北和华东一些地区也经常对农业和林业造成严重危害。
二、形态特征
       东方田鼠为田鼠中的大型种类，体躯圆筒形，短尾、短肢，尾长为体长的1/3～1/2，着生密毛；足背着生密毛，足垫5枚，耳短圆，稍露于毛外。体背毛褐棕色，腹毛灰白色，尾双色，上下面分别与体腹面色调一致，毛色因亚种不同而有变化。

       头形圆短，吻钝腮大；头骨坚实，棱角不明显，侧观背隆、脑颅圆滑， 颧弓粗大，腭骨后缘中央后伸与翼骨相连，听泡较高。成体背面褐棕色，毛基灰黑色，毛尖栗棕色；腹面污白色，毛基深灰色，毛尖白色；背腹毛界限比较明显。尾双色，上下面的毛色各自与体毛背腹色调一致。 四足背毛与体背同色。幼体背面毛色较淡，呈灰褐色，腹面乳白色。
三、 生态习性
       东方田鼠喜爱潮湿、水草茂盛、土质松软的环境。在东北的小兴安岭、长白山等地区，东方田鼠主要栖息在踏头草甸、苔草草甸、洼地草甸、林间草甸和河流边低洼地带，同时在榛丛、杨桦林和坡地林缘。在黑龙江绥芬河地区，的溪旁形成优势种。指名亚种主要栖息于低湿多水的环境中，在森林草甸地带，洼地甸子、稻田埂上及水渠边多草处特别多。对于长江亚种的生态观察最早是盛和林等1964年在安徽省贵池县作的，东方田鼠主要栖息于长江沿岸及其支流岸畔河漫滩的低湿莎草地区，并密集在该地区新垦的菜田和麦田里。在洞庭湖区，东方田鼠以湖滩的苔草（Carex spp.）沼泽和芦苇—荻（Phragmites communis + Miscanthus sacchariflorus）沼泽为最适栖息地，汛期进垸内农田、岗地栖息，具明显的“避难”性质。此外，在福建、浙江、湖南以及长白山1000m 以上的山顶草地、林地亦有分布。
       东方田鼠主要以草本植物的绿色部分为食，也吃种子、地下茎、地上茎、各种农作物，啃树皮。也喜食含水量较大、质地松软的土豆、黄瓜等食物，不喜食干硬食物。
      东方田鼠巢穴特点是洞口多而成群，洞道密而表浅，结构比较简单，窝深10cm～30cm，新鲜居住巢仅1～2个，每个洞群的洞口数随洞内鼠数或季节而不同，洞口平均为14个左右，在洞庭湖湖滩少则1个，最多可达89个洞口，有时一窝鼠可构筑若干组洞群；在垸内则规模小而随地形布局，稻田小埂中往往一窝接一窝难以区分。
       东方田鼠昼夜活动有季节性差异，夏季多在夜间活动，其它季节多在白昼活动。安徽贵池东方田鼠在夏季夜间活动高于白天，黎明前高于黄昏，高峰出现在清晨2:00～4:00时。洞庭湖区东方田鼠两个活动高峰分别出现在日出和日落前后，夜间活动高于白昼，昼夜均取食、饮水，但昼夜间差异均不显著；在汛期洞庭湖涨水季节东方田鼠的捕获率夜间高于白天，晚上24:00时捕获最多；福建亚种昼夜活动虽有季节差异，但以夜间活动为主。
       东方田鼠寿命，在自然状况下大概不超过1年零2个月或2年。在室内饲养寿命最长的近3年。
       因营养不同，野生东方田鼠体重一般比室内饲养的同龄鼠轻，年龄组划分不可直接用上述室内体重标准。武正军等（1996）将3年捕获的1392只野鼠，参照两性生殖器官发育状况，也按胴体重划分5个年龄组:
       ⑴幼体组: ♀≤18.0g，♂≤18.0g;
       ⑵亚成体组: ♀18.1g～28.0g，♂18.1g～32.0g;
       ⑶成体Ⅰ组: ♀28.1g～38.0g，♂32.1g～46.0g (按全体重，♀>42g，♂>46g);
       ⑷成体Ⅱ组: ♀38.1g～48.0g，♂46.1g～60.0g;
       ⑸老体组: ♀≥48.1g，♂≥60.1g。
       洞庭湖区，捕获并剖检东方田鼠1392只。总雌性比=599/1392=43.0%，冬季3个月雌性比≥50%，其余月份<50%，6和9月仅约38%。年龄变化则是由幼体组雌性比70.4%降至老年组仅25.8%，呈递减趋势；两低龄组合计，♀性比为53.4%，3个成年组都是♀少，合计乃为41.1%。而该鼠幼期雌性高于雄性现象也见于室内饲养中， 刚出生的6窝乳鼠，仅1窝是4♂1♀，另5窝都是♀多于♂，总计26只乳鼠，♀占57.7%。在洞庭湖区能全年繁殖，年均怀孕率(%) 为33.0±6.9，按总数计为163/557 = 29.3%。年均胎仔数为4.56±0.37(SE), 按总数计则为838/163 = 5.14±1.57(SD)。每胎胎仔数最少1只，最多9只。东方田鼠在湖滩草地栖息时也能连续繁殖，调查中不时可见一个巢穴内有2窝仔鼠，一窝10g左右，另一窝初生，这与褐家鼠类似。窝仔数，室内饲养6窝，每窝3～5仔，平均4.33±0.33只；野外挖得10窝乳鼠，各4～6只，平均4.60±0.27只，略高于室内。各年龄组的繁殖能力，3个成体组平均怀孕率(%)为36.2±3.1(SE), 平均胎仔数为5.31±0.28。雄鼠各年龄组睾丸下位率依次为:0、8.75%、27.4%、58.6%和92.5%。两性一致表现出，随年龄增长其生殖力亦提高。
       洞庭湖东方田鼠种群的繁殖季节动态很独特。一是2个繁殖高峰的第一峰出现在早春，二是冬季保有较高繁殖能力，夏季繁殖力却特低。2月～4月合计怀孕率64.9%、繁殖指数3.25，为第一高峰，而最高怀孕率出在开春前的2月，这是其它鼠种都不会的。10月怀孕率50.0%，平均胎仔数6.40，繁殖指数3.20，为第二繁殖高峰。   
       东方田鼠在各类栖息地的数量季节动态有很大差别，在洞庭湖区，东方田鼠种群数量季节变动以“水位→栖息地”为主导，湖滩苔草地是东方田鼠的最适栖息地，每年汛期结束，湖滩露出，东方田鼠迁到湖滩，开始繁殖，其种群数量逐月增加，到4月～5月汛期前达数量高峰。汛期来得越迟，鼠在苔草地增殖的最后数量也就越高。在农田，每年冬春稻田区通常无东方田鼠，数量突然增长则在洪汛到来之时，是湖滩的东方田鼠迁移所致，东方田鼠迁入农田后，由于死亡及向纵深扩散，密度逐月下降，到10 月末回迁湖滩，11月农田鼠数量又大幅度下降。东方田鼠在农田的动态年年不同，主要取决于湖水位及与之关联的湖滩鼠迁移的状况。岗地的东方田鼠主要也来自湖滩，但有小部分东方田鼠是留在岗地越冬。冬春枯水期栖息湖滩草地时，是东方田鼠种群的主要增殖期；而夏秋栖息境内农田和岗地实属“避难”性质，是其生态脆弱期和经济危害期。连接两期的纽带是迁移，由湖滩迁出是被迫的，回迁则是主动的。如此循环往复形成了该种群对湖区特殊生态条件的适应，保证了种群的生存和发展。
四、防治方法
       由于东方田鼠在各地对不同的作物造成危害，因此采取的防治方法也就不同。采用含水量较高的食物做诱饵，能提高适口性，可保证防治效果，建议使用此类食物配制毒饵。